ANTI-KORROSIV, ANTI-ALLGERGISCH,
ANTI-THROMBOGEN,
EINFACH PERFEKT.
SEQUENCE™
DIE KOMBINATION AUS SIROLIMUS ANTIPROLIFERATIVER WIRKUNG, DEM BIOABBAUBAREM POLYMER UND EINEM BEWÄHRTEN BALLONKATHETER SETZT NEUE MAßSTÄBE IN DER BEHANDLUNG VON KLINISCH KOMPLEXEN LÄSIONEN.
DIE TRÄGERBESCHICHTUNG UND DAS ARZNEIMITTTEL WERDEN GLEICHZEITIG INNERHALB VON DREI MONATEN ABSORBIERT. DIES DECKT GENAU DIE ZEIT AB IN DER RESTENOSE AM HÄUFIGSTEN AUFTRITT.
Es bleibt nur eine mit inerter Kohlenstofftechnologie behandelte Stentplattform zurück, die jedes Austreten von Metallen verhindert und allergische Immunreaktionen auf die Stentimplantation vermeidet.
Sirolimus-beschichteter Stent
Vollständig bioabbaubar innerhalb von 3 Monaten
Ohne Verwendung von Hilfspolymern
Verlässliche und gleichmäßige Arzneimittelabgabe
Kein Austritt von Schwermetallionen
Hemmung der Synthese von Thrombin
Niedriger Inflationsdruck
Uniforme Stentexpansion
Optimale hydrophile Beschichtung für maximale Passagefähigkeit
Hohe radiale Festigkeit kombiniert mit hoher Flexibilität durch offenes Zelldesign
Karbon implantierte Stentoberfläche für ein Maximum an Biokompatibilität und eine stark reduzierte Restenosis-Rate
TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN
MODERNE INERT KARBON TECHNOLOGIE
DIE INNOVATION DIESES AUßERGEWÖHNLICHEN STENTS LIEGT IN DER HOCHENTWICKELTEN INERT KARBON TECHNOLOGIE. KARBONTEILCHEN WERDEN UNTER VAKUUM MIT HOHER ENERGIE IN DIE METALSTRUKTUR INTEGRIERT UND SO IN DAS METALLGITTER UNTER DER LEGIERUNGSOBERFLÄCHE IMPLANTIERT. Unter Vakuum werden Kohlenstoffpartikel mit hoher Energieladung in die Metallstruktur geschossen, so dass sie im Metallgitter unter der Oberfläche der Legierung implantiert werden.
BESCHICHTUNG
- PLGA POLYMER FÜR GLEICHMAßIGE & LOKALE ARZNEIMITTELFREIGABE
- Polymer biologische Abbau-Periode: 6 Wochen
- Polymerstärke: ca. 5 µm
- Medikament: Sirolimus (Rapamycin)
- Arzneimitteldosis: 2.0 µm/mm2
- Beschichtung wird zu 100% in Kohlendioxid und Wasser zersetzt
- Eliminiert Inflammation, Stentthrombose und schwere kardiale Komplikationen (MACE)
- Unterdrückt das neointimale Wachstum ohne die Endothelialisierung zu hemmen
- Simultaner kontrollierter Polymerabbau verhindert Restenose in der kritischen Phase
- Schnelle Heilung der arteriellen Gefäßwand sorgt für die Wiederherstellung der Gefäßsphysiologie
- Signifikant reduzierte C-Läsionen dank der Ion-implantierten Stentplattform
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